北京贝瑞和康生物技术有限公司（以下简称贝瑞基因）成立于2010年5月，是努力于使用高通量基因测序技术，为临床医学筛查和诊断提供“无创式”整体处理方案的研发型生物科技公司，是将基因测序技术实现临床转化的领域标杆。贝瑞基因的研发队伍由高扬博士与过去加入高通量测序仪设计和研发的周代星博士带队，由高通量测序行业和临床基因检验行业内的实验、研发、生物信息分析组成，并与行业内全球知名的研究机构建设了合作关系。贝瑞基因已成为全球领头的高通量测序技术及使用研究中心。公司先后于2011年9月获得中关村高新技术企业认证，2012年12月获得高新技术企业认证，2017年8月成功登陆A股主板上市。
在生物医药晋升为“战略性新兴产业”的领域背景下，贝瑞基因凭借自主研发的核心技术，优先将人们基因组测序技术实践于临床检验。在先本能遗传筛查和诊断行业，贝瑞基因开发出具备全套自主知识产权的贝比安“无创DNA产前检验”技术（简称贝比安），早实现了胎儿染色体的无创式产前检验。随后，可用于婚前孕前、产前及遗传先证者的科诺安染色体检验（简称科诺安）、可用于辅助生殖技术中胚胎植入前染色体数目及结构异样的科孕安胚胎植入前遗传学筛查（简称科孕安）检验相继问世，进一步丰富完善了遗传病筛查与诊断的检验技术体制。在此基础上，贝瑞和康又先后研制开发出针对无创胎儿染色体微缺失微反复和无创胎儿单基因基因分型的检验技术，以期实现精确、、全覆盖的临床遗传筛查与诊断全新模式。
在向遗传病筛查与诊断行业一直深化的同时，贝瑞基因在分子诊断行业成功推出了国际领头的基于高通量测序技术的昂科益（Onconi）分子诊断产品，涉及靶向用药检验、成效监测、用药监测、易感性检验、个体化缓解多方面检验，实现分子检验的整体覆盖。其中以具备自主知识产权的cSMART技术为核心的无创基因检验为临床开启了全新模式。此外，贝瑞基因在产前检验、孕前检验、遗传病检验以及检验行业累积的资料，已构建为具备国家人群特色的基因组大资料库。与贝勒医学院、阿里云等国际领头的机构合作，贝瑞基因将来将借助云存储与云计算平台，实现基因组资料简化的终端使用和实时共享。
至此，贝瑞基因构成了从染色体数目和结构能力、染色体微缺失微反复能力、基因能力的技术维度层层深化；从婚前、孕前、产前、重生儿、癌症的产品维度渐次覆盖；从单个个体基因组资料解读到群体基因组资料分析，再到指导性个体基因组资料解读的数字化维度逐级递进的三维立体进步结构。
2015年3月，食品药品监视管理总局（CFDA）同意了杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司生产的基因测序仪（NextSeq CN500），以及胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）检验试剂盒（可逆末端终止测序法）缓解器械产品注册，标记着贝瑞和康成功规划基因检验上游产业。凭借这些项目落地，贝瑞基因已进步成为总部设在北京，覆盖上海、青岛、成都、长沙、杭州多地医学检测所与杭州生产基地的产业格局，并在香港地区与香港中文大学的卢煜明教授开展合作，成立香港雅士能基因科技有限公司（Xcelom），凭借香港中文大学的专利授权为香港和周边地区提供更有扶持的基因检验服务。市场网络覆盖国内30多个省市自治区超过2000家医院，拥有高标准的研发、市场、销售、顾客服务等体制，共有1400多名员工，随着2017成功登陆A股主板上市，实至名归的成为基因检验领域标杆。
